回到家时，已近凌晨。

夜的寂静和家中熟悉的气味包裹过来，稍稍抚平了诊所带来的紧张和不适。但身体上的麻烦才刚刚开始。

那个喇叭形的“伊丽莎白圈”——我称之为“耻辱罩”——是最大的折磨。

它硬邦邦的塑料边卡着我的脖子，限制了我头部的转动。

我想舔舔自己疼痛的爪子？做不到。

想清理一下脸上沾到的灰尘或泪水？脖子转不过去，嘴巴够不着。

想正常地低头喝水吃饭？碗沿会被耻辱罩撞到，发出难听的噪音，食物和水也常常被罩子拨弄得洒出来。

我走路变得笨拙而滑稽。

因为视野受限，我常常会撞到门框、桌腿，或者错误判断距离，跳不上平时轻易能上的沙发或窗台，只能尴尬地卡在半中间，被他哭笑不得地“解救”下来。

睡觉也变得困难，耻辱罩让我无法像往常那样蜷缩成一个舒服的毛球，只能别扭地侧躺或仰躺，脖子硌得难受。

最让我烦躁的是，我无法进行我最日常、也最令我放松的活动——梳理毛发。

看到身上有毛打结，或者仅仅是想舔舔爪子（即使不是受伤的那只）清洁一下，都会被那可恨的罩子无情阻挡。

这让我感觉肮脏、失控、极度不悦。

我会疯狂地用后腿去蹬脖子上的罩子，试图把它弄下来，或者用戴着耻辱罩的头去撞沙发、墙壁，发出“咚咚”的闷响，表达我的愤怒和沮丧。

而他，展现出了前所未有的耐心。

最初我抗拒戴耻辱罩，每次他给我戴上（上药或检查伤口后需要重新戴好），我都会拼命挣扎，用还能活动的爪子去挠他的手（虽然不会真用力抓伤），发出抗议的吼叫。

但他从不发火，总是用温和而坚定的语气说：“必须戴着，芝麻，不然你会把伤口舔开，感染就更麻烦了。”他会一边安抚我，一边迅速而稳妥地扣好搭扣。

他调整了我的生活设施。

把我的食碗和水碗换成了更宽更浅的盘子，方便我戴着罩子进食饮水。

他把猫砂盆的边沿拆掉了一部分（临时用纸板做了个斜坡），让我能戴着罩子勉强如厕。

他在我常休息的沙发和窗台位置，垫上了更厚软的垫子，方便我上下和躺卧。

他增加了陪伴我的时间。

尤其是最初几天，我因为不适和疼痛而格外焦躁的时候，他会长时间坐在我旁边，用手代替我的舌头，帮我梳理我够不着的头顶、脸颊和背部的毛发。

他的手指温柔地穿梭在我的绒毛间，按摩我的头皮和耳后，这极大地缓解了我无法自己清洁的焦虑。

有时我烦躁地撞罩子，他会轻轻按住我，把我抱在怀里，像哄孩子一样轻轻摇晃，低声哼着不成调的歌，直到我慢慢平静下来。

给我受伤的爪子上药是另一个考验耐心的环节。

每天需要揭开绷带（后来换了更透气的敷料），清洁伤口，涂抹药膏，再重新包扎。

即使有耻辱罩，我还是会因疼痛和恐惧而瑟缩、挣扎。

他会先用零食分散我的注意力，然后极其轻柔、极其迅速地完成整个过程，一边操作一边不停地说话安抚：“好了好了，马上就好……芝麻乖，再忍一下……”

我渐渐发现，当我因为耻辱罩而撞到东西，或者吃饭喝水弄得一片狼藉时，他不再像以前我捣乱时那样无奈地笑骂，而是立刻走过来，检查我有没有撞伤，然后默默地清理残局，抚摸我，说“没事没事”。

他的眼神里，充满了理解和

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